HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
1 tabletta tartalmaz:
Hatóanyag: Spiramycin 750.000 NE Metronidazol 125 mg
JAVALLAT(OK)
Javallatok: A hatóanyagokra érzékeny Bacteroides spp., Fusobacterium spp., Streptococcus spp. és Clostridium spp. által okozott fertőzések, különösen a szájüreg fertőzései, mint stomatitis, gingivitis, periodontális fertőzések, foggyökér-tályogok, szájszag kezelésére.
ELLENJAVALLATOK
Ellenjavallatok: Nem alkalmazható a készítmény hatóanyagaival, vagy bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység esetén. Nem alkalmazható máj- és vesefunkciós zavarok esetén.
MELLÉKHATÁSOK
Mellékhatások: Nem ismeretesek. Ha súlyos nemkívánatos hatást vagy egyéb, az alkalmazási utasításban nem szereplő hatásokat észlel, értesítse erről a kezelő állatorvost!
CÉLÁLLAT FAJOK
Célállat fajok: Kutya, macska
ADAGOLÁS, ALKALMAZÁSI MÓD(OK) CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Adagolás: 75 000 NE spiramycin és 12,5 mg metronidazol/ttkg, azaz 1 tabletta/10 ttkg naponta egyszer 5-10 napon keresztül, szájon át.
FELHASZNÁLÁSI JAVASLAT 10. ÉLELMEZÉS-EGÉSZSÉGÜGYI VÁRAKOZÁSI IDŐ
KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK Az állatgyógyászati készítményt gyermekek elől gondosan el kell zárni! 25°C alatt tárolandó. A kereskedelmi csomagolású készítmény lejárati ideje 3 év. Csak a csomagoláson feltüntetett lejárati időn belül szabad felhasználni!
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉS(EK)
Különleges figyelmeztetések: Használat után kezet kell mosni. Laboratóriumi állatokon (egér, patkány, nyúl) végzett vizsgálatok szerint a készítmény nem rendelkezik bizonyított teratogén, foetotoxikus, maternotoxikus hatással. Az állatgyógyászati készítmény ártalmatlansága a célállat fajokon nem igazolt vemhesség és laktáció idején. Szájon át, a javasoltnál háromszor hosszabb ideig adagolt, ötszörös dózis alkalmazását követően nem jelentkeztek mellékhatások. Súlyos túladagolás estén hányás és idegrendszeri tünetek jelentkezhetnek.
